Лакрисифи

Товары не найдены

Лакрисифи: инструкция по применению

Производитель и страна происхождения
Состав
Формы выпуска
Действующее вещество
Показания к применению
Коды МКБ-10
Способы применения и дозировка
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Передозировка
Побочные действия
Фармакологическое действие
Срок годности
Условия хранения
Особые указания
Список литературы

Производитель и страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения:
S.I.F.I.
Произведено:
Италия

Состав

Активное вещество: гипромеллоза 5 мг бензалкония хлорид 100 мкг Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфата додекагидрат, динатрия эдетат, натрия хлорид, вода очищенная.

Формы выпуска

  • Капли

Действующее вещество

Показания к применению

Недостаточное слезоотделение; — лагофтальм; — деформация век; — эктропион; — состояние после пластических операций на веках; — эрозия и трофические язвы роговицы; — состояние после химических и термических ожогов роговицы и конъюнктивы; — буллезные дистрофические изменения роговицы; — кератопатия; — микродефекты эпителия роговицы; — состояние после кератопластики, кератоэктомии; — синдром сухих глаз: синдром Шегрена, ксероз, кератоз (в составе комбинированной терапии); — раздражение глаз, вызванное дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, соленой водой, аллергическими компонентами; — необходимость в удлинении или снижении раздражающего действия других глазных капель; — проведение диагностических процедур: гониоскопия, электроретинография, электроокулография, УЗИ.

Коды МКБ-10

  • H04.1 Другие болезни слезной железы
  • H16.0 Язва роговицы
  • H18.1 Буллезная кератопатия
  • T26 Термические и химические ожоги, ограниченные областью глаза и его придаточного аппарата
  • Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках

Способы применения и дозировка

Препарат следует закапывать по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 4-8 раз/сут.

Противопоказания

Острые воспалительные и инфекционные заболевания передней камеры глаза; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного опыта по применению препарата Лакрисифи при беременности и в период лактации нет, поэтому назначение его при беременности и в период лактации возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.

Передозировка

Данных о случаях передозировки препарата Лакрисифи нет.

Побочные действия

Местные реакции: чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора), чувство жжения или раздражения, аллергические реакции.

Фармакологическое действие

Протектор эпителия роговицы. Обладая высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам. Восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характеристики слезной пленки. Удлиняет действие других глазных капель и защищает роговицу от их раздражающего действия.

Срок годности

4 года

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 30 дней.

Особые указания

С осторожностью следует применять препарат Лакрисифи в острой фазе химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей). Развитие аллергических реакций возможно при длительном использовании препарата. В этом случае показано прекращение лечения и назначение соответствующей терапии. При ношении контактных линз перед закапыванием препарата их следует вынуть и снова установить не ранее чем через 20-30 мин после применения препарата. Препарат Лакрисифи применяется только в офтальмологической практике, не рекомендуется его длительное применение. Отсутствие эффекта в течение короткого периода времени требует консультации офтальмолога. Использование в педиатрии Достаточного опыта по применению препарата Лакрисифи у детей нет, поэтому назначение его детям возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Ввиду возможного слезотечения после закапывания препарата не рекомендуется применять его непосредственно перед управлением транспортными средствами или обслуживанием механического оборудования.

Список литературы

  1. Государственный реестр лекарственных средств;
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
  3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
  4. Официальная инструкция от производителя.