Аксосеф таб.п/о плен. 500мг №14

Описание

• Условия хранения

  При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Цефуроксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.
  При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.

• Состав

  Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
  Активное вещество: цефуроксима аксетил 601,44 мг в пересчете на цефуроксим 500 мг.
  Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный 125 мг, кросповидон 125 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, натрия лаурилсульфат 9 мг, магния стеарат 17 мг, кремния диоксид коллоидный 2.56 мг.
  Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 16.9 мг, титана диоксид 6.98 мг, гипролоза 0.12 мг.

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
  Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке.
  Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).
  Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.
  Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
  Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.
  Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

• Передозировка

  Симптомы: возбуждение центральной нервной системы, судороги.
  Лечение: назначение противосудорожных лекарственных средств, контроль и поддержание жизненно важных функций организма, гемодиализ и перитонеальный диализ.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, после еды. Стандартный курс терапии - от 5 до 10 дней. Взрослые и дети старше 12 лет:
  Большинство инфекций - 250 мг 2 раза в сутки.
  Инфекции мочевыводящих путей, пиелонефрит - 250 мг 2 раза в сутки.
  Инфекции дыхательных путей легкого и среднетяжелого течения - 250 мг 2 раза в сутки.
  Более тяжелые инфекции дыхательных путей (или подозрение на пневмонию) - 500 мг 2 раза в сутки.
  Неосложненная гонорея - 1 г однократно.
  Ранние проявления болезни Лайма и последу­ющая профилактика поздних проявлений бо­лезни Лайма у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет - 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 20 дней.
  
  Дети от 3 до 12 лет:
  При большинстве инфекций и инфекциях нижних дыхательных путей легкой и средней тяжести рекомендуемая доза составляет 125 мг 2 раза в сутки (максимальная суточная доза 250 мг). При среднем отите и более тяжелых инфекциях нижних дыхательных путей рекомендуемая до­за составляет 250 мг 2 раза в сутки (максимальная суточная доза 500 мг).
  
  

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к цефуроксиму или к любому из компонентов препарата (в т.ч. цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам), дети до 3-х лет.

• Меры предосторожности

  Хроническая почечная недостаточность, кровотечения и заболевания желудочно-кишечноготракта (в т.ч. в анамнезе, язвенный колит), ослабленные и истощенные пациенты, беременность, период лактации.

• Особые указания

  С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек, при указаниях на колит в анамнезе.
  При длительном применении возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.
  У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
  Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

• Применение при беременности и в период лактации

  Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефуроксима при беременности не проводилось.
  Применение цефуроксима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
  Цефуроксим выделяется с грудным молоком.
  В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефуроксима.

• Показания к применению

  Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, сердце, легких, пищеводе, сосудах, при ортопедических операциях.

• Фармакокинетика

  Цефуроксим быстро всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 50%. Цефуроксим распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации в спинномозговой жидкости достигаются только при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой в неизмененном виде.

• Фармакологическое действие

  Цефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефуроксим ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.
  
  Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp.
  
  Активен также в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
  
  Неактивен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes.
  
  Устойчив к действию β-лактамаз.

• Описание товара

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, плоскоцилиндрические, с риской на одной стороне и надписью NOBEL с другой.

• Срок годности

  3 года. Не использовать по истечении срока годности.

• Форма выпуска

  7 таблеток в блистер из пленки (ПВХ - термопласт - ПВДХ) и фольги алюминиевой. 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.