Лозартан-Вертекс таб.п/о плен. 25мг №30

Описание

• Состав

  действующее вещество: лозартан калия – 25,0 мг;
  вспомогательные вещества: лактозы моногидрат − 117,2 мг; целлюлоза микрокристаллическая − 40,0 мг; кроскармеллоза натрия − 8,0 мг; повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) − 6,4 мг; кремния диоксид коллоидный − 1,4 мг; магния стеарат − 2,0 мг;
  пленочная оболочка: [гипромеллоза − 3,6 мг, тальк − 1,2 мг, титана диоксид − 0,62 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) − 0,54 мг, краситель железа оксид желтый – 0,04 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60 %), тальк (20 %), титана диоксид (10,33 %), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %), краситель железа оксид желтый (0,67 %)] − 6,0 мг.

• Противопоказания

  
  - повышенная чувствительность к лозартану и другим компонентам препарата;
  - одновременное применение с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) у пациентов с диабетической нефропатией;
  - одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади по¬верхности тела) (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
  - наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  - тяжелые нарушения функции печени (отсутствует опыт применения);
  - беременность и период грудного вскармливания;
  - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

• Меры предосторожности

  С осторожностью
  - двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; гиперкалиемия;
  - состояния после трансплантации почки (отсутствует опыт применения);
  - аортальный или митральный стенозы;
  - гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
  - сердечная недостаточность с сопутствующим тяжелым нарушением функции почек;
  - тяжелая сердечная недостаточность (IV функционального класса по классификации NYHA);
  - сердечная недостаточность с угрожающими жизни аритмиями;
  - ишемическая болезнь сердца;
  - цереброваскулярные заболевания;
  - первичный гиперальдостеронизм;
  - ангионевротический отек в анамнезе;
  - пациентам со сниженным объемом циркулирующей крови (например, получающим лечение большими дозами диуретиков) – может возникать симптоматическая артериальная гипотензия.

• Показания к применению

  
  - артериальная гипертензия;
  - снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;
  - защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией – замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности, требующей проведения гемодиализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижением протеинурии;
  - хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ или непереносимости ингибиторов АПФ. Не рекомендуется переводить пациентов с сердечной недостаточностью и стабильными показателями при приеме ингибиторов АПФ на терапию лозартаном.

• Описание товара

  Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• Срок годности

  3 года

• Форма выпуска

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг.
  2 контурных ячейковых упаковки по 15 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.