Кларитин таб. 10мг №14

Описание

• Условия хранения

  Хранить при комнатной температуре (25 C)

• Взаимодействие с другими препаратами

  Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата Кларитин®.
  Лекарственный препарат Кларитин® не усиливает действия алкоголя на центральную нервную систему.
  Может происходить потенциальное взаимодействие со всеми известными ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6, что приводит к повышению уровня лоратадина в плазме крови и к увеличению риска побочных эффектов.
  При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом и эритромицином (ингибиторы изофермента CYP3A4) или циметидином (ингибитор изоферментов CYP3A4 и CYP2D6) отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в том числе по данным электрокардиографии.
  При одновременном применении с препаратами, угнетающими печеночный метаболизм, следует соблюдать осторожность.

• Состав

  1 таблетка содержит:
  действующее вещество: лоратадин 10 мг;
  вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,3 мг, крахмал кукурузный 18 мг, магния стеарат 0,7 мг.

• Побочное действие

  В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лекарственный препарат Кларитин® чаще, чем в группе плацебо («пустышки»), наблюдались головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %), утомляемость (1 %).
  В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2 % пациентов, принимавших лекарственный препарат Кларитин®. У взрослых при применении лекарственного препарата Кларитин® чаще, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6 %), сонливость (1,2 %), повышение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %).
  По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
  Информация о побочных явлениях предоставлена по результатам наблюдений пострегистрационного периода.
  Со стороны иммунной системы: очень редко – аллергические реакции (включая ангионевротический отек, анафилаксию).
  Со стороны нервной системы: очень редко – головокружение, судороги.
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – тахикардия, сердцебиение.
  Со стороны пищеварительной системы: очень редко – сухость во рту, тошнота, гастрит.
  Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – нарушение функции печени.
  Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – сыпь, аллопеция. Общие расстройства: очень редко – утомляемость.
  Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна – увеличение массы тела.
  Если любые из указанных побочных эффектов усугубятся или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Передозировка

  Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
  В случае передозировки следует незамедлительно обратиться к врачу.
  Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Возможно промывание желудка, прием адсорбентов (измельченного активированного угля с водой).
  Лоратадин не выводится при помощи гемодиализа. После оказания неотложной помощи необходимо продолжить наблюдение за состоянием пациента.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, независимо от времени приема пищи.
  Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Кларитин® в дозе 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.
  При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекции дозы не требуется.
  Детям в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг – 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.
  Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день.

• Противопоказания

  Непереносимость или повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата.
  Детский возраст до 3 лет и масса тела менее 30 кг.
  Период грудного вскармливания.
  Пациентам с редкими наследственными заболеваниями (нарушениями переносимости галактозы, недостаточностью лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы).

• Меры предосторожности

  Тяжелые нарушения функции печени.
  Беременность

• Особые указания

  Прием лекарственного препарата Кларитин® следует прекратить за 48 часов до проведения кожных проб, поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут искажать результаты диагностического исследования.

• Применение при беременности и в период лактации

  Большой объем данных о применении лоратадина у беременных женщин (более 1000 проанализированных случаев) свидетельствуют об отсутствии влияния препарата на возникновение мальформаций или фето- и неонатальной токсичности лоратадина.
  В исследованиях на животных не было выявлено репродуктивной токсичности.
  В качестве меры предосторожности желательно избегать применения препарата во время беременности. Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

• Показания к применению

  Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит – устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями – чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения.
  Хроническая идиопатическая крапивница.

• Описание товара

  Противоаллергическое средство – Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.

• Срок годности

  3 года.
  Не использовать по истечении срока годности.

• Форма выпуска

  Таблетки 10 мг. По 7, 10 или 15 таблеток в блистерах, изготовленных из поливинилхлорида и алюминиевой фольги. По 1, 2 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке с контролем первого вскрытия.