Спазматен нео таб. п/о плен. 400мг+5мг+0,1мг №20

Нет в наличии

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Усиливает действие м-холиноблокаторов, блокаторов гистаминовых H1-рецепторов, бутирофенонов, фенотиазинов, трициклических антидепрессантов, амантадина и хинидина.
    Снижает концентрацию циклоспорина в плазме.

  • Состав

    1 таб. содержит:
    ибупрофен - 400 мг;
    питофенона гидрохлорид - 5 мг;
    фенпивериния бромид - 0.1 мг.
    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кроскармеллоза натрия, глицерол (глицерин), кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат, крахмал 1500 (крахмал кукурузный частично прежелатинизированный).
    Состав оболочки: опадрай II серии 85, код 85(F) 18422 (белый): спирт поливиниловый, частично гидролизованный, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль), тальк, титана диоксид (E171).

  • Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия (абдоминальная боль, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор), изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, афтозный стоматит, сухость слизистой оболочки полости рта.
    Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.
    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тревожность, нервозность.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
    Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.
    Со стороны органа зрения: парез аккомодации.
    Аллергические реакции: крапивница, в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки, ангионевротический отек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактический шок.
    Со стороны лабораторных показателей: время кровотечения (может увеличиваться), концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться), клиренс креатинина (может уменьшаться), гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться), активность "печеночных трансаминаз" (может повышаться).
    Прочие: пониженное потоотделение.

  • Способ применения и дозы

    Внутрь, по 1-2 разовой дозе 4 раза/сут (максимальная доза ибупрофена - 3.2 г).

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность; гранулоцитопения; острая "перемежающаяся" порфирия; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; тахиаритмия; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы; кишечная непроходимость; мегаколон; печеночная недостаточность или активное заболевание печени; почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); беременность и период грудного вскармливания, возраст до 16 лет.

  • Особые указания

    При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.
    Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимально эффективную дозу.
    При необходимости определения 17-кетостероидов, следует отменить за 48 ч. до исследования.
    В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

  • Показания к применению

    Болевой синдром, спазм гладких мышц: почечная колика; желчная колика; кишечная колика; альгодисменорея; головная боль, в т.ч. мигренозного характера.

  • Фармакологическое действие

    Комбинированное лекарственное средство, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и спазмолитическое действие. Подавляет синтез простагландинов, стимулирует образование эндогенного интерферона.
    Ибупрофен - НПВС, питофенона гидрохлорид - спазмолитическое средство, фенпивериния бромид оказывает м-холиноблокирующее действие.
    Фармакокинетика
    Компоненты хорошо всасываются в ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается, примерно, через 1-2 ч. Основной компонент - ибупрофен на 99% связывается с белками плазмы крови, может накапливаться в синовиальной жидкости, метаболизируется в печени и выводится на 90% с мочой в виде метаболитов и конъюгатов. Небольшая часть экскретируется с желчью. T1/2 из плазмы крови составляет 2 ч.

  • Описание товара

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью.