Лозартан таб.п/о плен. 12,5мг №30

Описание

• Условия хранения

  Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
  
  Хранить в местах, недоступных для детей.

• Взаимодействие с другими препаратами

  При одновременном применении с диуретиками в высоких дозах возможна артериальная гипотензия.
  
  При одновременном применении с препаратами калия, калийсберегающими диуретиками повышается риск развития гиперкалиемии.
  
  При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение эффективности лозартана.
  
  Имеется сообщение о развитии интоксикации литием при одновременном применении с лития карбонатом.
  
  При одновременном применении с орлистатом уменьшается антигипертензивное действие лозартана, что может привести к значительному повышению АД, развитию гипертонического криза.
  
  При одновременном применении с рифампицином повышается клиренс лозартана и уменьшается его эффективность.

• Состав

  Активное вещество: лозартан калия 12.5 мг
  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 70.97 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 34.1 мг, крахмал кукурузный - 9.63 мг, магния стеарат - 1.8 мг, кальция карбонат - 44.2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 1.8 мг.
  
  Состав пленочной оболочки: макрогол 400 - 0.613 мг, титана диоксид - 0.728 мг, диметикон 100 - 0.23 мг, гипромеллоза - 3.429 мг.

• Побочное действие

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, ортостатическая гипотензия.
  
  Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия.
  
  Аллергические реакции: ангионевротический отек (включая отеки лица, губ, глотки и/или языка), крапивница.
  
  Со стороны пищеварительной системы: диарея, повышение активности АЛТ.
  
  Со стороны ЦНС: головная боль.
  
  Дерматологические реакции: зуд.
  
  Прочие: нарушения функции почек, миалгии.

• Передозировка

  Симптомы: выраженное снижение АД, изменение частоты сердечных сокращений (ЧСС) (тахикардия или брадикардия, обусловленная парасимпатической (вагусной) стимуляцией).
  
  Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ неэффективен.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема - 1 раз в день.
  
  При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. При необходимости суточная доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы 100 мг 1 раз в сутки.
  
  Снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией ЛЖ: начальная доза - 50 мг 1 раз в день, в дальнейшем рекомендуется дополнительно назначить гидрохлоротиазид в низких дозах или увеличить дозу до 100 мг 1 раз в день (с учетом степени снижения АД).
  
  Сахарный диабет 2 типа с протеинурией: начальная доза - 50 мг 1 раз в день с дальнейшим повышением дозы до 100 мг/сут (с учетом степени снижения АД).
  
  ХСН: начальная доза для пациентов с ХСН составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается в два раза с недельным интервалом (т.е. 12,5, 25, 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг/сут, 100 мг/сутки до максимальной (только для данного показания) дозы 150 мг/сутки в зависимости от индивидуальной переносимости.
  
  Особые группы пациентов:
  
  При назначении пациентам, получающим высокие дозы диуретиков, начальную дозу следует снизить до 25 мг/сут.
  
  Пациентам с нарушениями функции печени в анамнезе следует назначать более низкие дозы ЛОЗАРТАНА.
  
  У пациентов пожилого возраста, а также с нарушением функции почек (в т.ч. находящихся на диализе) нет необходимости в коррекции начальной дозы.
  
  Лозартан можно назначать совместно с другими гипотензивными лекарственными средствами (ЛС).

• Противопоказания

  Беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к лозартану.

• Меры предосторожности

  Артериальная гипотензия, нарушения водно-электролитного баланса, гиперкалиемия, снижение объема циркулирующей крови (ОЦК), нарушения функции печени (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), тяжелые нарушения функции почек, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки (представлена в разделе "Особые указания", состояние после трансплантации почки (опыт применения отсутствует), аортальный или митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, сердечная недостаточность с сопутствующим тяжелым нарушением функции почек, тяжелая ХСН IV функционального класса по классификации NYHA, сердечная недостаточность с угрожающими аритмиями, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, первичный гиперальдостеронизм, ангионевротический отек в анамнезе.

• Особые указания

  С осторожностью следует применять при артериальной гипотензии, снижении ОЦК, нарушениях водно-электролитного баланса, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, при почечной/печеночной недостаточности
  
  Пациентам, у которых имеется дефицит жидкости и/или натрия, перед началом лечения необходимо провести коррекцию водно-электролитных нарушений или применять более низкую первоначальную дозу.
  
  У пациентов с дегидратацией (например, получающих лечение диуретиками в высоких дозах) в начале лечения лозартаном может возникать симптоматическая артериальная гипотензия.
  
  При нарушениях функции почек может потребоваться уменьшение дозы лозартана.
  
  У пациентов с указаниями в анамнезе на заболевания печени лозартан следует применять в низких дозах. При циррозе печени концентрация лозартана в плазме крови значительно увеличивается.
  
  В период лечения следует регулярно контролировать уровень калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек.
  
  Следует избегать одновременного применения лозартана с калийсберегающими диуретиками.
  
  Безопасность и эффективность применения лозартана у детей не установлены.

• Применение при беременности и в период лактации

  Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

• Показания к применению

  Артериальная гипертензия.
  
  Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупно частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.
  
  Защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией - замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии ХПН, требующей проведения гемодиализа или трансплантации почек, показателей смертности, а также снижение протеинурии.
  
  Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).

• Фармакокинетика

  После приема внутрь лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 33%. Метаболизируется при "первом прохождении" через печень с образованием карбоксильного метаболита, который обладает более выраженной фармакологической активностью, чем лозартан, и ряда неактивных метаболитов. Cmax в плазме крови лозартана и активного метаболита достигается через 1 ч и 3-4 ч, соответственно. Связывание с белками плазмы лозартана и активного метаболита высокое - более 98%.
  
  T1/2 лозартана и активного метаболита в конечной фазе составляет около 1.5-2.5 ч и 3-9 ч, соответственно. Лозартан выводится с мочой и с калом (с желчью) в неизмененном виде и в виде метаболитов. Около 35% выводится с мочой и около 60% - с калом.

• Фармакологическое действие

  Антигипертензивное средство. Является непептидным блокатором рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью и аффинитетом к рецепторам типа AT1 (при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II). Блокируя указанные рецепторы, лозартан предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона надпочечниками и некоторые другие эффекты ангиотензина II. Характеризуется длительным действием (24 ч и более), что обусловлено образованием его активного метаболита.

• Описание товара

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе таблетка белого или почти белого цвета.

• Срок годности

  3 года

• Форма выпуска

  10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.