Эритропоэтин р-р для в/в и п/к введ. 2000МЕ/мл амп. 1мл №10

Описание

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.
  Хранить в недоступном для детей месте!

• Взаимодействие с другими препаратами

  При одновременном применении Эритропоэтина и циклоспорина может возникнуть необходимость коррекции дозы последнего из-за увеличения его связывания эритроцитами. Опыт клинического применения Эритропоэтина до настоящего времени не выявил фактов его фармакологической несовместимости с другими лекарственными препаратами. Тем не менее, во избежание возможной несовместимости или снижения активности. Эритропоэтин нельзя смешивать с растворами других лекарственных препаратов.

• Состав

  1 мл раствора содержит:
  
  Действующее вещество:
  
  Рекомбинантный эритропоэтин человека 500 ME или 2000 ME.
  
  Вспомогательные вещества:
  
  Альбумина раствор 10 % (в пересчете на сухой альбумин) - 2,5 мг.
  
  Буфер изотонический цитратный: натрия цитрат -5,8 мг, натрия хлорид -5,84 мг, кислота лимонная - 0,057 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

• Побочное действие

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипертензия, гипертонический криз.
  
  Со стороны ЦНС: возможны энцефалопатия (чаще при гипертонических кризах), головная боль, спутанность сознания.
  
  Со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоцитоз, тромботические осложнения.
  
  Со стороны обмена веществ: редко - гиперкалиемия.
  
  Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, анафилактоидные реакции.

• Передозировка

  Симптомы: гипертензия, эритроцитоз, гипергемоглобинемия, резкое увеличение
  
  величины гематокрита.
  
  Лечение: симптоматическое. В случае гипертензии необходимо исключить избыточную гидратацию. При наличии эритроцитоза и гипергидратации необходимы мероприятия по выведению избытка жидкости.
  
  При высоком уровне гемоглобина и гематокрита показана флеботомия.

• Способ применения и дозы

  Дозы, схема и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально, зависят от выраженности анемии, тяжести состояния больного, характера заболевания. Вводят п/к и в/в. Начальные дозы - 50-150 МЕ/кг, частота введения - в среднем 3 раза в неделю.

• Противопоказания

  Неконтролируемая артериальная гипертензия, перенесенный инфаркт миокарда или инсульт головного мозга в течение предшествующего месяца, нестабильная стенокардия, тромбоэмболия в анамнезе, повышенная чувствительность к эпоэтину бета.

• Меры предосторожности

  У больных с тромбозом (в анамнезе), со злокачественными новообразованиями, с серповидноклеточной анемией, с умеренной анемией без дефицита железа, с тромбоцитозом, с рефрактерной анемией, эпилепсией, хронической печеночной недостаточностью, нефросклерозом, у больных с массой тела менее 50 кг для увеличения объема донорской крови для последующей аутотрансфузии

• Особые указания

  С осторожностью применяют при эпилепсии, тромбоцитозе, печеночной недостаточности, сосудистой недостаточности, при злокачественных новообразованиях; у пациентов с нефросклерозом, не получающим гемодиализ, поскольку возможно более быстрое ухудшение функции почек.
  
  Эффективность лечения уменьшается при дефиците железа в организме, при инфекционных и воспалительных заболеваниях, гемолизе.
  
  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  В период лечения следует воздерживаться от занятий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Применение при беременности и в период лактации

  При беременности и в период лактации эпоэтин бета применяют только в том случае, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов как у матери, так и у плода или ребенка.
  
  В экспериментальных исследованиях тератогенного действия не выявлено.

• Показания к применению

  Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.
  
  Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).
  
  Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.
  
  Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

• Фармакокинетика

  После п/к введения Cmax в плазме достигается через 12-28 ч. T1/2 в конечной фазе - 13-28 ч.
  
  После в/в введения T1/2 активного вещества составляет 4-12 ч.

• Фармакологическое действие

  Рекомбинантный эритропоэтин человека (очищенный гликопротеин), являющийся гематопоэтическим фактором роста. Получен методом генной инженерии. Увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов, стимулирует синтез гемоглобина в клетках. Не оказывает влияния на лейкопоэз. Полагают, что эритропоэтин взаимодействует со специфическими эритропоэтиновыми рецепторами на поверхности клеток.

• Описание товара

  Прозрачная бесцветная жидкость.

• Срок годности

  2 года. Не применять по истечении срока годности.

• Форма выпуска

  В ампулах по 1 мл. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурных ячейковых упаковок и инструкцией по применению в пачке из картона.